安徽一药企注射液出现药品不良反应

　　食药监总局已责令企业召回

　　据新华社电国家食品药品监督管理总局17日发布通告称，近日，国家药品不良反应监测中心监测发现，安徽联谊药业股份有限公司生产的批号为131229的胞磷胆碱钠注射液在内蒙古自治区发生2例药品不良反应。国家食品药品监督管理总局要求安徽省食品药品监督管理局立即责令该企业对涉事产品的流向彻底排查，确保问题产品全部召回。

　　记者了解到，胞磷胆碱钠注射液临床主要用于治疗颅脑损伤和脑血管意外所导致的神经系统后遗症。

　　据介绍，2014年11月，该公司生产的胞磷胆碱钠注射液(批号为131228和131229)曾在广西和河南出现多起药品不良反应，国家食药监总局随即要求安徽省食药监督管理局责令该企业立即召回问题批次药品，彻底查清原因，对企业违法违规行为依法查处。

　　通告称，该企业的问题批次的胞磷胆碱钠注射液再次出现药品不良反应，患者用药后出现寒战、发热等症状，表明产品并未全部召回。

　　国家食品药品监督管理总局要求安徽省食品药品监督管理局立即责令企业对涉事产品的流向彻底排查、一追到底，确保问题产品全部召回，并予以监督销毁；继续彻查药品质量问题原因，监督企业整改到位；对企业违法违规行为立案调查，依法严厉查处，并将查处结果向社会公开。在此之前，企业继续停产整顿。同时要求各省级食品药品监督管理部门密切配合，监督本行政区域内企业和单位做好涉事批次药品的召回工作，一经发现本地区还有销售和使用涉事药品的，应立即责令停止销售和使用。